МАКЛЕВО

МАКЛЕВО (Левофлоксацин)

  • широкая бактерицидная активность

  • высокая биодоступность препарата

  • эффективность применения при множественной

  • лекарственной устойчивости возбудителя

Состав: левофлоксацин 250 мг, таблетки; 500 мг, таблетки или раствор для инфузий.

Характеристика препарата: фторхинолон бактерицидного действия. Обладает широкой противомикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Имеет высокую антимикробную активность по отношению к Mycobacterium tuberculosis. Ингибирует бактериальные топоизомеразы IV и ДНК-гиразы (топоизомеразы II) — ферменты, необходимых для репликации, транскрипции, восстановления и рекомбинации бактериальной ДНК.

Фармакокинетика: левофлоксацин хорошо проникает в ткани и жидкости организма: легкие, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, мокроту, спинномозговую жидкость; лейкоциты, макрофаги. Биодоступность левофлоксацина — приблизительно 99%. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани выше, чем в плазме крови, в 2 — 5 раза. Выводится, главным образом, в неизмененном виде почками (около 87%) и 5% — в виде неактивных метаболитов в течение 48 часов. Менее 4% выводится через кишечник в течение 72 часов. Период полувыведения варьирует от 6 до 8 часов.

Показания к применению:

Инфекционно – воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами. Имеются клинические данные об эффективности применения левофлоксацина в комплексной терапии лекарственно-резистентных форм туберкулеза, включая наличие множественной лекарственной устойчивости.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или отдельным компонентам лекарственного средства; нарушения центральной нервной системы (эпилепсия, тяжелая форма церебрального атеросклероза), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; беременность и период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; нарушение функции почек (клиренс креатина менее 20 мл/мин).

Способ применения и дозы:

Таблетки 250-500 мг: внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Раствор для инфузий: внутривенно капельно, медленно, не менее 60 минут 500 мг (100 мл инфузионного раствора) 1 – 2 раза в сутки.

Особые указания: Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов(фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. У больных с поражением головного мозга в анамнезе(инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог. При недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы повышается риск развития гемолиза. При подозрении на псевдомембранозный колит, левофлоксацин следует немедленно отменить, а больному назначить соответствующую терапию. При приеме левофлоксацина пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 и 500 мг №     5.

Раствор для инфузий 5мг/мл 100 мл во флаконе из полиэтилена низкой плотности с применением технологии FFS.  

Срок годности: 2 года.

Условия хранения: Список Б. 

Please reload

© 2017 - 2019 Эдвансд Групп. Все права защищены.

ССЫЛКИ
АДРЕСА
СОЦСЕТИ
  • Vkontakte - White Circle
  • Twitter - White Circle
  • Odnoklassniki - White Circle
  • Instagram - White Circle

E-mail: info@atcl.ru

Тел.: +7 (495) 915-84-26

Факс: +7 (495) 942-52-81

Москва, ул. Щукинская,

д. 2, 3-й этаж

ЭДВАНСД ГРУПП

ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ

ЭДВАНСД ФАРМА