ОФЛОМАК

ОФЛОМАК  (Офлоксацин)

  • фторхинолоновый препарат для комбинированной терапии мультирезистентного туберкулеза

  • высокая способность проникать внутрь клетки

  • полная биодоступность, хорошая переносимость

  • широкий спектр противомикробного действия

Состав: офлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 200 мг
Фармакологические свойства: Действует бактерицидно. Механизм действия офлоксацина связан с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках, что приводит к дестабилизации цепей ДНК и гибели микроорганизмов.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов, атипичных внутриклеточных микроорганизмов и Mycobacterium tuberculosis.
После приема внутрь офлоксацин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет практически 100%. В печени метаболизируется около 5% офлоксацина. Период полувыведения 6-7 ч. До 90% офлоксацина выводится почками в неизмененном виде. У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 50 мл и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается. 
Показания к применению 
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции); инфекции ЛОР-органов (за исключением случаев острого тонзиллита); инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей; инфекции почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит, уретрит); инфекции органов малого таза и половых органов (в т.ч. гонококковой и хламидийной природы); инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей. Профилактика инфекций у больных с иммунодефицитом различной этиологии (в т.ч. при нейтропении).
Получены клинические данные об эффективности использования офлоксацина в комбинированных схемах лечения туберкулеза, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью. 
Противопоказания: повышенная чувствительность к офлоксацину и другим фторхинолоновым препаратам; эпилепсия; поражения центральной нервной системы со снижением судорожного порога (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов ЦНС); возраст до 18 лет; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность; период лактации. 
Способ применения и дозы
Таблетки принимаются внутрь целиком, запивая водой, до или во время еды. 
Доза офлоксацина и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек. Средняя суточная доза для взрослых — от 200 мг до 600 мг. Продолжительность лечения неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний- 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточным весом суточная доза может быть увеличена до 800 мг. При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей  препарат назначают в дозе 200 мг/сут.
При лечении туберкулеза офлоксацин назначался в дозе 400-800 мг/сут. в течение 3-х и более месяцев. 
У пациентов с нарушениями функции почек  доза офлоксацина определяется в зависимости от клиренса креатинина: у больных с клиренсом креатинина 50-20 мл/мин дозу следует уменьшить вдвое. Больным с тяжелой почечной недостаточностью или находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе рекомендуется назначать по 100 мг офлоксацина через день.
Форма выпуска: Таблетки, 200 мг, покрытые пленочной оболочкой, №     10, №     60, №     100.
Срок годности: 3 года. 
Условия хранения:
Список Б.

Please reload

© 2017 - 2019 Эдвансд Групп. Все права защищены.

ССЫЛКИ
АДРЕСА
СОЦСЕТИ
  • Vkontakte - White Circle
  • Twitter - White Circle
  • Odnoklassniki - White Circle
  • Instagram - White Circle

E-mail: info@atcl.ru

Тел.: +7 (495) 915-84-26

Факс: +7 (495) 942-52-81

Москва, ул. Щукинская,

д. 2, 3-й этаж

ЭДВАНСД ГРУПП

ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ

ЭДВАНСД ФАРМА